Δημοσίευση: ’
Κορωνοϊός-Moderna: Στο 94% η αποτελεσματικότητα του εμβολίου – Εμβόλια και πριν τα Χριστούγεννα
Η Moderna είναι η δεύτερη φαρμακευτική εταιρεία που θα αιτηθεί έκτακτη αδειοδότηση από τον FDA μετά την Pfizer, η οποία υπέβαλε αίτηση για έκτακτη άδεια στις 20 Νοεμβρίου.
Η Moderna είναι η δεύτερη φαρμακευτική εταιρεία που θα αιτηθεί έκτακτη αδειοδότηση από τον FDA μετά την Pfizer, η οποία υπέβαλε αίτηση για έκτακτη άδεια στις 20 Νοεμβρίου.
Τα τελικά αποτελέσματα από τη δοκιμή της Φάσης ΙΙΙ του εμβολίου της ανακοίνωσε η Moderna, τα οποία υποδηλώνουν ότι είναι περισσότερο από 94,1% αποτελεσματικό σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και εθνικότητες.
Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή της η εταιρεία, κανένας που εμβολιάστηκε δεν παρουσίασε σοβαρή ασθένεια.
Το εμβόλιο της Moderna δοκιμάστηκε σε 30.000 άτομα στην τρίτη φάση, αποδείχτηκε αποτελεσματικό κατά 94,1% και συναγωνίζεται σε ποσοστά προστασίας παιδικά εμβόλια. Η εταιρεία ανακοίνωσε αποτελεσματικότητα 100% στην πρόληψη προσβολής από βαριάς μορφής νόσο.
«Πιστεύουμε ότι έχουμε ένα εμβόλιο πολύ υψηλής αποτελεσματικότητας. Τώρα πλέον έχουμε τα αποτελέσματα για να το αποδείξουμε», δήλωσε ο δρ Ταλ Ζακς, επικεφαλής της ιατρικής ομάδας της Moderna. «Περιμένουμε ότι θα έχουμε σημαντικό ρόλο στην ανατροπή της επιδημίας αυτής».
Εκτός της αίτησης προς τις αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές, η εταιρεία θα καταθέσει αίτηση για υπό όρους έγκριση και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος έχει ήδη αρχίσει την κυλιόμενη εξέταση των στοιχείων.
Υπενθυμίζεται ότι τα προκαταρκτικά αποτελέσματα της μελέτης, τα οποίας είχαν δημοσιευθεί στις 16 Νοεμβρίου του 2020, είχαν δείξει ποσοστό αποτελεσματικότητας της τάξης του 94%.
Η Moderna είναι η δεύτερη φαρμακευτική εταιρεία που θα αιτηθεί έκτακτη αδειοδότηση από τις ΗΠΑ μετά την Pfizer, η οποία υπέβαλε αίτηση για έκτακτη άδεια στις 20 Νοεμβρίου. Η έγκριση δε, του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων εκτιμάται εντός των επόμενων λίγων εβδομάδων, πιθανώς στις 17 Δεκεμβρίου.
Οι πρώτες δόσεις θα μπορούσαν να χορηγηθούν ακόμα και στις 21 Δεκεμβρίου αν η διαδικασία με την Υπηρεσία Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) κυλήσει ομαλά, όπως δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της φαρμακευτικής, Στέφαν Μανσέλ.
«Αυτή η θετική πρωτογενής ανάλυση επιβεβαιώνει την ικανότητα του εμβολίου μας να αποτρέψει τη νόσο COVID-19 με 94,1% αποτελεσματικότητα και, κυρίως, την ικανότητα πρόληψης σοβαρής νόσου COVID-19. Πιστεύουμε ότι το εμβόλιο θα παρέχει ένα νέο και ισχυρό εργαλείο που μπορεί να αλλάξει την πορεία αυτής της πανδημίας και να βοηθήσει στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών, νοσηλειών και θανάτου», υπογράμμισε.
ολες οι ειδησεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο Newpost.gr