Δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:

Κορωνοϊός: Πότε έρχονται στην Ελλάδα τα μονοκλωνικά και το χάπι της Merck – Τι απάντησε η Γκάγκα

Αντίστροφα μετράει ο χρόνος για την εισαγωγή μονοκλωνικών και του χαπιού κατά του κορωνοϊού που παράγει η Merck.

Δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Κορωνοϊός: Πότε έρχονται στην Ελλάδα τα μονοκλωνικά και το χάπι της Merck – Τι απάντησε η Γκάγκα

Αντίστροφα μετράει ο χρόνος για την εισαγωγή μονοκλωνικών και του χαπιού κατά του κορωνοϊού που παράγει η Merck.

Σύντομα η Ελλάδα πρόκειται να προμηθευτεί το χάπι της Merck που θεραπεύει τον νέο κορωνοϊό, αλλά και μονοκλωνικά, όπως δήλωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα.

Όπως είπε η κυρία Γκάγκα κατά την ενημέρωση της Πέμπτης στο υπουργείο Υγείας, η Ελλάδα έχει αρχίσει τις απαραίτητες συζητήσεις, ώστε να προμηθευτεί φάρμακα κατά του κορωνοϊού. Παρόλα αυτά, ξεκαθάρισε πως ο κόσμος πρέπει να εμβολιαστεί, καθώς η παραγωγή των φαρμάκων δεν επαρκεί, ώστε να αντιμετωπιστεί η τεράστια αύξηση κρουσμάτων.

«Περιμένουμε για μονοκλωνικά να έχουμε την έγκριση και να τα έχουμε αρκετά γρήγορα εδώ μέσα στις επόμενες εβδομάδες. Για χάπια είμαστε επίσης σε συνεννόηση με την εταιρεία για να μπορέσουμε να τα εισάγουμε. Αν έχουμε όμως 6.800 κρούσματα την ημέρα, από τα φάρμακα θα έχουμε 2.000 με 10.000, ως εκεί, όχι 100.000», είπε χαρακτηριστικά.

«Αν υποθέσουμε ότι θα τα πάρουν όλοι, που δεν θα το κάνουν, η ποσότητα είναι τεράστια. Είναι πιο ασφαλές να έχουμε εμβολιαστεί και να προλάβουμε αυτά τα κρούσματα, παρά να θεραπεύσουμε. Είμαστε σε διαδικασία να φέρουμε τα φάρμακα, αλλά δεν υπάρχει τέτοια παραγωγή, ώστε να αντιμετωπίσει τα κρούσματα», συμπλήρωσε στη συνέχεια.

Στο ζήτημα είχε αναφερθεί και πριν από έναν μήνα η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας. Είχε εξηγήσει πως «όλα αυτά τα καινούργια φάρμακα είναι σε περιορισμένες ποσότητες. Φυσικά θα τα βάλουμε, και φυσικά θα τα πληρώσουμε, αλλά να θυμίσω ότι το εμβόλιο κάνει 15 ευρώ, και προστατεύει το μεγαλύτερο μέρος του κόσμου, ενώ τα φάρμακα ξεκινάνε από πιθανώς 600-2.000 ευρώ, αυτά τα πληρώνουμε όλοι, θα τα δώσουμε φυσικά, θα προλάβουμε ζωές; όσο τα έχουμε, γιατί η παραγωγή είναι η περιορισμένη». «Άρα καλύτερα να προλάβουμε παρά να προσπαθήσουμε να θεραπεύσουμε» σημείωνε τότε.

Υπενθυμίζεται ότι την Πέμπτη ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δήλωσε έτοιμος να συστήσει στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης τη χρήση για έκτακτη ανάγκη του αντιιικού χαπιού κατά της Covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, το οποίο έλαβε νωρίτερα έγκριση στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Όσα γνωρίζουμε για το χάπι της Merck

Τι γνωρίζουμε όμως για το νέο φάρμακο, που λαμβάνεται από το στόμα και η χορήγησή του καθιστά εφικτή τη θεραπεία στο σπίτι, δίνοντας ανάσα στα νοσοκομεία. Η Ελλάδα, πάντως, έχει ήδη εκδηλώσει ενδιαφέρον για την αγορά του.

Οι γιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Γιάννης Ντάνασης, Πάνος Μαλανδράκης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνόψισαν τα νεότερα δεδομένα για το ερευνητικό φάρμακο μολνουπιραβίρη (molnupiravir) για τη χορήγηση σε ενήλικους ασθενείς με COVID-19.

Πρόκειται για την πρώτη θεραπεία έναντι της COVID-19 που λαμβάνει έγκριση παγκοσμίως και χορηγείται από το στόμα. Η μολνουπιραβίρη χορηγήθηκε στη δόση των 800mg δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες, ενώ η θεραπεία ξεκίνησε εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα κλινικής μελέτης η οποία έδειξε ότι οι ασθενείς με COVID-19 που έλαβαν το συγκεκριμένο χάπι μολνουπιραβίρης είχαν σημαντικά μειωμένη πιθανότητα νοσηλείας και θανάτου. Πιο συγκεκριμένα, μη νοσηλευόμενοι ασθενείς με διάγνωση COVID-19 ήπιας προς μέτριας σοβαρότητας που έλαβαν μολνουπιραβίρη είχαν σχεδόν 50% μειωμένη πιθανότητα να νοσηλευτούν ή να καταλήξουν. Οι ασθενείς είχαν συμπαραμαρτούντα νοσήματα όπως και επομένως είχαν υψηλό κίνδυνο να εμφανίσουν βαριά νόσο COVID-19.

Επιπλέον, το φάρμακο είχε καλό προφίλ ασφαλείας. Η μολνουπιραβίρη είναι ένα αντι-ιικό φάρμακο και δρα εμποδίζοντας τη διαδικασία της αντιγραφής και τον πολλαπλασιασμό του SARS-CoV-2 στο ανθρώπινο σώμα.

Στη συνέχεια αναμένεται να αξιολογηθεί από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA) και της Ευρώπης (EMA). Πρόκειται για μια πολύ σημαντική απόφαση, καθώς οι ειδικοί τονίζουν ότι η θεραπεία σε μορφή χαπιού είναι εύκολα προσβάσιμη από το ευρύ κοινό, εύκολα παράγεται σε μεγάλες ποσότητες και διανέμεται ακόμα και σε χώρες χαμηλής και μεσαίας κοινωνικο-οικονομικής στάθμης που μπορεί να έχουν μειωμένη προσβασιμότητα σε εμβόλια.

Τέλος, σημαντικό είναι να αποδειχθεί σε ποιο βαθμό η χρήση της μολνουπιραβίρης μπορεί δυνητικά να αποτρέψει τη μετάδοση του ιού SARS-CoV-2 από τους νοσούντες στους υγιείς.

Μείνετε ενημερωμένοι με το Newpost. Ακολουθήστε μας για να μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο.

ολες οι ειδησεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο Newpost.gr