Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» από τον FDA για το εμβόλιο της Moderna
Η Επιτροπή «άναψε το πράσινο φως» στην αμερικανική FDA η οποία θα συνεδριάσει το συντομότερο δυνατόν, προκειμένου να δώσει επείγουσα αδειοδότηση στο εμβόλιο της Moderna.
Η Επιτροπή «άναψε το πράσινο φως» στην αμερικανική FDA η οποία θα συνεδριάσει το συντομότερο δυνατόν, προκειμένου να δώσει επείγουσα αδειοδότηση στο εμβόλιο της Moderna.
Θετική εισήγηση για την άδεια χρήσης του εμβολίου της Moderna έδωσε ο FDA και όπως όλα δείχνουν θα γίνει το δεύτερο εμβόλιο για τον κορωνοϊό, έπειτα από αυτό της Pfizer, που παίρνει έγκριση.
Η Επιτροπή «άναψε το πράσινο φως» στην αμερικανική FDA η οποία θα συνεδριάσει το συντομότερο δυνατόν, προκειμένου να δώσει επείγουσα αδειοδότηση στο εμβόλιο της Moderna.
Το συγκεκριμένο εμβόλιο θα είναι το δεύτερο εργαλείο στα χέρια των Αμερικανών κατά του φονικού ιού και θα επιτρέψει σε εκατομμύρια επιπλέον ανθρώπους να εμβολιαστούν το συντομότερο δυνατό και να θωρακιστούν απέναντι στη φονική Covid-19.
Οι παρενέργειες του εμβολίου της Moderna
Η κόπωση, οι πονοκέφαλοι και οι μυϊκοί πόνοι είναι οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο για τον κορωνοϊό της Moderna.
Πιο σπάνια συμπτώματα θεωρούνται ο εμετός και το πρήξιμο του προσώπου, σύμφωνα με νέα στοιχεία που κυκλοφόρησαν την Τρίτη από τον FDA.
Σύμφωνα με τον αμερικάνικο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων, τα δεδομένα δείχνουν ότι το εμβόλιο ήταν γενικά πιο «ανεκτό» από άτομα άνω των 64 ετών τα οποία και στη πλειοψηφία τους νοσούν πιο βαριά από ότι οι νέοι στον Covid-19.
Ο FDA υπενθυμίζει πως οι ανεπιθύμητες ενέργειες στα εμβόλια είναι συχνές καθώς στην πραγματικότητα πρόκειται για μια ανοσολογική απόκριση που δείχνει ότι η ουσία «λειτουργεί».
Σύμφωνα με τον FDA:
περισσότεροι από 9 στους 10 συμμετέχοντες που έλαβαν το εμβόλιο ένιωσαν πόνο στο σημείο της ένεσης
σχεδόν 7 στους 10 ένιωσαν κόπωση και
περίπου 6 στους 10 είχαν πονοκεφάλους ή μυϊκούς πόνους
Επίσης:
περισσότερο από το 44% των ατόμων που έλαβαν το εμβόλιο ανέφεραν ότι είχαν πόνο στις αρθρώσειςπάνω από το 43% ανέφεραν ρίγη
Ο FDA σημείωσε ότι πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 0,2% έως 9,7% των συμμετεχόντων και ήταν πιο συχνές μετά τη δεύτερη δόση.
Υπενθυμίζεται πως όπως το εμβόλιο της Pfizer, το οποίο εγκρίθηκε από τον FDA την περασμένη εβδομάδα, έτσι και εκείνο της Moderna χορηγείται σε δύο δόσεις με απόσταση μερικών εβδομάδων.
ολες οι ειδησεις
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο Newpost.gr