Δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:

Κορωνοϊός: Η φαρμακευτική Merck ζητά έγκριση από τον FDA για το πρώτο χάπι κατά της COVID-19

Ο FDA θα εξετάσει τα δεδομένα της Merck για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου προτού λάβει την απόφαση, η οποία ενδεχομένως να ληφθεί μέσα στις επόμενες εβδομάδες.

Δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Κορωνοϊός: Η φαρμακευτική Merck ζητά έγκριση από τον FDA για το πρώτο χάπι κατά της COVID-19

Ο FDA θα εξετάσει τα δεδομένα της Merck για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου προτού λάβει την απόφαση, η οποία ενδεχομένως να ληφθεί μέσα στις επόμενες εβδομάδες.

Αίτηση στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να δώσει επείγουσα άδεια για το χάπι κατά του κορωνοϊού κατέθεσε η φαρμακοβιομηχανία Merck, όπως έγινε γνωστό από τους Νew York Times

Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα εάν ο FDA ανάψει το «πράσινο φως» και δώσει άδεια χρήσης στο χάπι της Merck, θα πρόκειται για το πρώτο φάρμακο κατά του κορωνοϊού που θα λαμβάνεται από το στόμα, αφού εκείνο που ετοιμάζει η Pfizer αναμένεται να είναι έτοιμο στο τέλος του χρόνου.

Ο FDA θα εξετάσει τα δεδομένα της Merck για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου προτού λάβει την απόφαση, η οποία ενδεχομένως να ληφθεί μέσα στις επόμενες εβδομάδες.

Στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα ανέφεραν ότι το πειραματικό αντιικό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής COVID-19.

Σημειώνεται ότι στην Ευρώπη η φαρμακευτική εταιρεία έχει την επωνυμία MSD

Μείνετε ενημερωμένοι με το Newpost. Ακολουθήστε μας για να μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο.

ολες οι ειδησεις

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο Newpost.gr